茯苓供試品檢測實例：用 Ecosil 茯苓專用柱 實現雜質與目標峰分離

茯苓供試品成分復雜，除目標成分 β-(1→3)- 葡聚糖外，還含單糖、色素、三萜類等雜質，若分離不徹底易導致含量測定偏差。

Ecosil 茯苓專用柱（Amino Mix ，規格 4.6×250mm，5μm） 作為適配藥典茯苓檢測的專用工具，憑借鍵合工藝，可輕松解決這一難題，在實際檢測中實現雜質與目標峰的分離。

一、Ecosil Amino Mix 茯苓專用柱核心特性

該柱是專為茯苓檢測研發的茯苓色譜柱，采用超純硅膠基質，通過工藝鍵合仲胺 / 叔胺基官能團 —— 這種設計能與 β-(1→3)- 葡聚糖的羥基形成特異性氫鍵作用，同時減少對雜質的非特異性吸附，既保障目標成分的精準保留，又能有效區分雜質，適配 2025 版《中國藥典》茯苓檢測對分離度、柱效的嚴苛要求。

二、茯苓供試品檢測實例詳情

1. 檢測準備

供試品處理：取茯苓飲片粉末 0.5g，加氫氧化鈉溶液超聲提取 30 分鐘，經 C?HF?O? 水解、乙酸銨中和后，定容至 25mL，濾過即得供試品溶液；

色譜條件：流動相為乙腈 - 水（80:20），柱溫 30℃，流速 1mL/min，蒸發光檢測器（ELSD-8800），進樣量 10μL（參照藥典茯苓檢測方法）；

對照品：無水葡萄糖對照品溶液（濃度 0.1mg/mL）。

2. 檢測結果與分離效果

在上述條件下，Ecosil Amino Mix 柱展現出優異的分離性能：

目標峰與雜質峰分離：供試品中，雜質峰（保留時間 4.645min，峰面積 1173.061mV?s）與 β-(1→3)- 葡聚糖對應峰（以無水葡萄糖計，保留時間 5.409min，峰面積 9124.953mV?s）分離度達 3.3，遠超藥典要求的 “分離度≥1.5”，無峰重疊現象；

柱效與峰形：目標峰理論塔板數 5744（USP），遠高于藥典 “理論塔板數≥1500” 的標準；拖尾因子 1.176，符合 “拖尾因子≤1.5” 的要求，峰形對稱；

靈敏度：對照品峰高 834.616mV，系統噪音＜0.1mV，滿足痕量成分定量需求，最終測得供試品中 β-(1→3)- 葡聚糖含量（以無水葡萄糖計）為 52.3%，符合藥典 “不得少于 50.0%” 的規定。

三、實例結論

此次檢測實例證明，Ecosil 茯苓專用柱 Amino Mix 能精準應對茯苓供試品的復雜基質，通過特異性鍵合相設計實現雜質與目標峰的分離，且各項性能指標均滿足甚至超越藥典茯苓檢測標準。無論是藥材、飲片還是中成藥中的茯苓檢測，該柱都能提供穩定、可靠的分離效果，是茯苓檢測中保障數據準確性的核心工具。